Nick Maas ist 4 Jahre alt. Kinder in diesem Alter können normalerweise laufen, oft schon Fahrrad fahren, plappern unentwegt, finden und verteidigen ihren Platz in der Gesellschaft und entdecken mit ihren Augen und Händen selbständig die Welt. Nicht so Nick - er kann nicht sprechen, nicht laufen und ist auch sonst weit entfernt von der normalen Entwicklung eines vierjährigen Kindes. Dies hat seinen Grund: Mit 4 1/2 Monaten erkrankte Nick an einer bakteriellen Hirnhautentzündung. Diese hat er nur mit viel Glück knapp überlebt. Aber die Krankheit hat in Nick´s Körper sehr große und zum Teil irreparable Schäden angerichtet.

Sein Gehirn, die Schaltzentrale des Körpers, wurde sehr schwer geschädigt. Nick ist seitdem zu 100% schwerstbehindert. Mehr als ein Drittel seiner Haut wurde durch eine Meningokokkensepsis, bei der bakterielle Toxine in die Blutbahn geschwemmt werden, vergiftet. Dadurch wurden Eigenhauttransplantationen notwendig, die der kleine Nick mit übergroßen Schmerzen über sich ergehen lassen und in dessen Anschluss er lange ein Kompressionsanzug tragen musste. Ein normales Leben wird für Nick nicht möglich sein.

Seine Eltern, Sandra und Christian, kümmern sich mit Aufopferung liebevoll um Nick. Die kleine Familie, Verwandte und Freunde kämpfen eisern darum, Nick´s Entwicklung zu fördern und damit ein Stück Normalität in sein Leben zu bringen. Durch tägliche Therapien und zwei Rehaaufenthalte hat Nick bis heute viele kleine Fortschritte gemacht. Die größten Erfolge hat Nick aber mit Hilfe von zwei Delfintherapien gemacht. 2004 öffnete der Delfin Squirt nicht nur Nick´s Herz, sondern auch seine Hände, die bis dahin verkrampft, geschlossen und nicht einsetzbar waren. Der Delfin schaffte es auch, Nick neue Wege der Kommunikation zu vermitteln, die es möglich machten, daß Nick zum ersten Mal mit seinen Eltern in direkten Kontakt treten konnte. 2005 aktivierten die Delfine Squirt und Fiji Nick, die Dinge bewusster zu tun. Aber nicht nur das: Dadurch hat er eine viel lebendigere und positivere Ausstrahlung, ist viel entspannter und konzentrierter, so dass auch andere Therapien eine bessere Wirkung zeigen.

Die Krankenkassen zahlen nicht einen Cent für eine Delfintherapie, obschon die Erfolge insbesondere in Nick´s Fall auf der Hand liegen und sichtbar sind. Somit muss jede Delfintherapie, die auf Grund der Therapiestunden, Unterbringung, Flüge ect. rund 13.000 € kostet, privat finanziert werden. Über viele Aktionen und Aktivitäten, z. B. Präsenz auf Weihnachtsmärkten, Versteigerungen und Sammelaktionen der Eltern, wurden beide Delfintherapien privat finanziert.

Leider ist es der Familie nun nicht mehr möglich, ein Auto zu finanzieren. Der durch Hilfsbereitschaft und Charity-Aktionen finanzierte Wagen muß am 28. April zurückgegeben werden. Für die Entwicklung von Nick bedeutet das sicherlich einen Rückschritt. Auch, wenn die Mutter selbstverständlich gerne die Anstrengungen auf sich nimmt, Nick im Rollstuhl sitzend mit dem öffentlichen Personennahverkehr zu der Tagesbetreuung in den integrativen Kindergarten zu fahren und abzuholen, ist es unmöglich, auch noch auf diese Art an den so wichtigen Therapien teilzunehmen.

Nunmehr spart die Familie nicht nur auf die dritte Delfintherapie, die Nick´s Leben einen weiteren Schritt zur weit entfernten Normalität bringen soll, sondern auch auf ein Auto. Nur damit wäre sichergestellt, daß Nick in den Genuß der bis zu sieben oder acht verschiedenen Therapien in der Woche kommen kann.

Dabei zählt jeder Cent!

Spenden Sie bitte für Nick und schenken Sie dem Jungen damit ein Licht in einem Leben, in dem nicht eitel Sonnenschein herrscht.

Spendenkonto:
Pfarre St. Peter Uerdingen,
Sonderkonto Delphin,
Sparkasse Krefeld,
BLZ 320 500 00,
Kontonummer: 20461,
Stichwort: Nick Maas (bitte immer angeben - Spendenbescheinigung möglich).

Sie können auch direkt online über unser Portal spenden. Alle Spendenbeträge werden selbstverständlich zu 100% an Nick weitergeleitet.

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(direkte Zahlungsmöglichkeiten: Banküberweisung, MasterCard, VisaCard, PayPal)


Weitere Infos finden Sie auch unter www.helft-nick.de
oder per Mail an: helftnick@gmx.de

Besuchen Sie auch das Photoalbum vom kleinen Nick in unserer Hilfegruppe!

Treten Sie auch bitte der Hilfegruppe des Social Business Clubs bei und finden Sie gemeinsam mit uns Mittel und Wege, Nick zu helfen!